Mejorar la supervivencia de los pacientes y avanzar en nuevos tratamientos oncológicos es uno de los objetivos de los estudios clínicos que se realizan en el Incáncer a cargo del Centro de Responsabilidad de Investigación.

En el Día Mundial de la Investigación Clínica es importante precisar que los estudios clínicos son esenciales para desarrollar nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades, ya que, a través del trabajo con pacientes voluntarios, se puede evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos, medicamentos, dispositivos médicos o procedimientos.

El Dr. Juvenal Ríos Leal, investigador adjunto del CR de Investigación explica que los pacientes que son invitados a participar en estudios clínicos expresan esperanza en encontrar nuevas y mejores opciones de tratamiento, “además expresan agradecimiento por la oportunidad de contribuir al avance de la ciencia para beneficiar a futuras generaciones. Eso es lo que resignifica la actividad investigativa”, precisa.

Al respecto una revisión de 128 ensayos clínicos encontró que la participación de pacientes con tumores sólidos en estos estudios mejora la supervivencia en comparación con los tratamientos estándar. Aunque las mejoras fueron estadísticamente significativas, no se consideraron clínicamente relevantes y se acompañaron de un mayor riesgo de eventos adversos graves (AAG). Publicada en ‘Annals of Internal Medicine’, la revisión mostró que los pacientes en ensayos experimentales tuvieron, en promedio, 5 semanas adicionales de supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia general (SG) en comparación con los que recibieron el tratamiento estándar*.

Acerca del trabajo que se realiza en el Incáncer en esta materia, entre el 2015 y 2022 se presentaron 251 proyectos de investigación lo que equivale a un promedio de 10,5 proyectos por año, la mayoría de los cuales corresponde a estudios clínicos. En el año 2023 se realizaron 21 ensayos clínicos.

En cuanto a los desafíos el Dr. Juvenal Ríos Leal indica, “buscamos generar un plan de acción para garantizar que la línea de investigación se fortalezca y a través de ello lograr que nuestra población esté representada en estudios mundiales. Esto permite que los resultados obtenidos y los tratamientos desarrollados a partir de dicho conocimiento consideren las variables biológicas y clínicas específicas de nuestra población”.

 

*(Tomado de Iskander R, Moyer H, Fergusson D, McGrath S, Benedetti A, Kimmelman J. The Benefits and Risks of Receiving Investigational Solid Tumor Drugs in Randomized Trials : A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Intern Med. 2024 Apr 30).