La Dra. Julia Palma, quien es asesora y coordinadora del Programa Nacional de Cáncer Infantoadolescente del Gabinete del Ministerio de Salud, fue la encargada de exponer en la última reunión clínica acerca del “Plan Nacional de Cáncer en infantoadolescentes”.
Para comenzar contextualizó la necesidad de incluir al cáncer infantoadolescente como un problema de salud reconocido.
“Hoy las tasas de curación de cáncer infantil han aumentado de un 20% al 80% en países de altos recursos y el St. Jude Jude Children´s Research Hospital, ha contribuido a este avance y creado múltiples iniciativas innovadoras para mejorar la supervivencia”.
El mencionado St. Jude Children´s Research Hospital, es el único centro de cáncer reconocido por la OMS que exclusivamente se dedica a esta temática y a garantizar que todos los niños tengan acceso a atención y tratamiento de calidad sin importar donde vivan.
En Chile para abordar esta temática existe el programa de control de cáncer, PINDA, del Ministerio de Salud, integrado por expertos clínicos de la red, academias, fundaciones, agrupaciones de pacientes, familiares y sobrevivientes, Comisión Nacional de Cáncer, Agencia Nacional del Cáncer, Departamento Manejo Integral de Cáncer y Otros Tumores, seremías, servicios de salud, Fonasa, expertos internacionales (OPS, St. Jude, ORAS-CONHU, independientes).
Plan Nacional de Cáncer Infantoadolescente 2023 – 2028
Chile ha generado políticas públicas con resultados en sobrevida comparables con países de ingresos altos.
Actualmente, explicó la Dra. Palma, el compromiso Minsal “es contar con centros de excelencia, cobertura universal, optimización de regímenes de tratamiento, facilitadores, evaluación y monitoreo (registros oncológicos)”.
Dentro de las actividades priorizadas en el bienio 2024 – 2025, se encuentran fortalecer las competencias de equipos de salud de APS, sensibilizar sobre cáncer a los menores de 18 años, que exista programa de asesoramiento genético y diagnóstico de predisposición genética, planes de formación y capacitación, cuidados paliativos para menores de edad, acceso al TPH (técnica terapéutica), realizar propuesta para incorporar a población de 15 a 19 años a paquetes de salud y necesidad de los adolescentes, vigilancia de calidad, eficacia y seguridad de medicamentos oncológicos.
“El cáncer infantoadolescente es un problema de salud pública y juntos somos más, gracias a nuestros pacientes y sus familias, al grupo elaborador y a todas las organizaciones nacionales e internacionales”, finalizó.